La Iniciativa Legislativa Popular per a l'atenció de la FM i la SFC ha recollit gairebé el triple de les signatures que feien falta per a la seva tramitació parlamentària.

La iniciativa legislativa popular (ILP) per a l'atenció de la fibromiàlgia (FM) i la síndrome de fatiga crònica (SFC) ha recollit, després de fer-se el recompte final, més de 140.000 signatures de suport.

L'Institut d'Estadística de Catalunya (IDESCAT) és l'organisme que està fent-se càrrec de la validació de les signatures recollides. Un cop validades, seran lliurades al Parlament de Catalunya, a fi que la iniciativa pugui prosseguir la seva tramitació.

Mentrestant, s'aniran recollint suports i adhesions d'entitats i institucions públiques i privades, donant a conèixer les problemàtiques dels afectats i afectades de FM i SFC al conjunt de la societat catalana. Fins al moment, s'ha rebut el recolzament de diverses institucions i el de més d'un centenar d'entitats de la societat civil d'àmbits molt diversos i l'explícit suport del món científic internacional que treballa en la investigació i el tractament d'aquestes malalties. A Catalunya s'hi han sumat persones reconegudes per la seva tasca, la seva vida o per les seves aportacions culturals i artístiques. Entre elles: Joan Manuel Serrat, Neus Català, Lluís Llach, Rosa Regàs, Marina Rossell, Fabian Estapé, Anna Balletbò, Raimon, Carme Sansa, Pep Sala, Núria Feliu, Vicky Peña, Rosa Bofill, Núria Amat, Oriol Bohigas, Laia Marull, Alfonso de Vilallonga, Félix de Azúa, Ana María Moix, Joan Soler Amigó, Xevi Camps, Dyango, Enric Majó, Lucrecia, Roger Mas, Peret, Antonio Bolinches, Moncho, Carme Ruscalleda i Sílvia Cóppulo.

El fet que tanta gent d'arreu de Catalunya s'hagi compromès a recolzar aquesta iniciativa legislativa popular en tan poc temps, és una mostra més de la mancança existent en l'atenció a les persones afectades i de la necessitat d'una resposta proporcionada per part de les institucions del nostre país.

Els darrers suports obtinguts han estat els de l'Abadia de Montserrat i el seu pare abat, el P. Josep M. Soler, qui va rebre els membres de la comissió promotora d'aquesta ILP el passat dimarts 18 de setembre, expressant-los la seva solidaritat amb les necessitats de les persones afectades de FM i SFC, així com amb els objectius de la iniciativa.

Aquesta iniciativa ha representat, a més, el naixement d'un moviment social al voltant de l'associacionisme independent dels afectats i afectades per aquestes malalties, esdevenint un col·lectiu més fort i amb veu pròpia. Una veu que, a través d'aquesta ILP i amb el suport de 140.000 signatures, es vol fer sentir arreu del país.

Més informació a www.ilp-fm-sfc.info

Vencí por no dejarme vencer és un llibre amb un títol que no et deixa indiferent i encara que sigui la primera incursió literària de Beatriz Sánchez, es tracta, com el subtítol indica, d'una vivència personal sobre la síndrome de fatiga crònica, complementada d'explicacions mèdiques i consells sobre la malaltia.

L'obra té com a objectiu poder ajudar a les persones que pateixen aquesta síndrome, i també a les que ho pateixen però encara no han estat diagnosticades.

Com diu l'autora, la raó principal que l'ha portat a escriure aquest relat és que “és el llibre que a mi m'hauria agradat llegir perquè sé que m'hauria ajudat, el llibre que sempre he necessitat trobar”.

La Patumaire Edicions ha estat l'encarregada de donar forma al projecte i el fotògraf berguedà Jordi Plana ha sabut plasmar, a través de la fotografia de la portada, l'essència de la novel·la.

També ha comptat amb la col·laboració de la Dra. Ana M. García Quintana, especialista en Medicina Interna i coordinadora de la Unitat de SFC del Centre Mèdic Delfos, que ha estat l'encarregada de fer el pròleg.

El llibre es troba a les llibreries a la venda per 15 euros o es pot sol·licitar al 902 50 12 25.